Αναγωγάση ενείου (ERED)
Τα ES-ERED καταλύουν διάφορους τύπους υποστρωμάτων λόγω του ευρέος φάσματος των υποστρωμάτων.Γενικά, το C=C των α, β-ακόρεστων ενώσεων με ομάδες που απορροφούν ηλεκτρόνια (συμπεριλαμβανομένων αλδεΰδης κετόνης, νιτροομάδων, καρβοξυλικών οξέων, εστέρων, ανυδρίτη, λακτόνων, ιμινών κ.λπ.) μειώνονται εύκολα από τα ES-ERED, αλλά οι μη ενεργοποιημένοι διπλοί δεσμοί όχι.
Υπάρχουν 46 είδη προϊόντων ενζύμων ERED (Αριθμός ως ES-ERED-101~ES-ERED-146) που αναπτύχθηκαν από την SyncoZymes.
Καταλυτικός μηχανισμός:
| Ένζυμα | Κωδικός προϊόντος | Προσδιορισμός |
| Ενζυμική σκόνη | ES-ERED-101~ ES-ERED-146 | ένα σετ 46 αναγωγασών Ene, 50 mg το καθένα 46 είδη * 50 mg / τεμάχιο, ή άλλη ποσότητα |
| Screening Kit (SynKit) | ES-ERED-4600 | ένα σετ 46 αναγωγασών Ene, 50 mg το καθένα 46 είδη * 50 mg / τεμάχιο, ή άλλη ποσότητα |
★ Υψηλή ειδικότητα υποστρώματος.
★ Ισχυρή χειρόμορφη επιλεκτικότητα.
★ Υψηλή μετατροπή.
★ Λιγότερα υποπροϊόντα.
★ Ήπιες συνθήκες αντίδρασης.
★ Φιλικό προς το περιβάλλον.
★ Υψηλή ασφάλεια.
➢ Κανονικά, το σύστημα αντίδρασης πρέπει να περιλαμβάνει υπόστρωμα, ρυθμιστικό διάλυμα (βέλτιστο pH αντίδρασης), συνένζυμα (NAD(H) ή NADP(H) ), σύστημα αναγέννησης συνενζύμων (π.χ. γλυκόζη και αφυδρογονάση γλυκόζης) και ES-ERED.
➢ Όλα τα ES-ERED μπορούν να ελεγχθούν αντίστοιχα στο παραπάνω σύστημα αντίδρασης ή με το κιτ διαλογής ERED (SynKit ERED).
➢ Όλα τα είδη ES-ERED που αντιστοιχούν σε διάφορες βέλτιστες συνθήκες αντίδρασης θα πρέπει να μελετώνται ξεχωριστά.
➢ Υπόστρωμα ή προϊόν υψηλής συγκέντρωσης μπορεί να αναστείλει τη δραστηριότητα του ES-ERED.Ωστόσο, η αναστολή μπορεί να ανακουφιστεί με προσθήκη κατά παρτίδες του υποστρώματος.
Παράδειγμα 1 (α,β-ακόρεστες αλδεΰδες ή κετόνες)(1):
Παράδειγμα 2 (α,β-ακόρεστα καρβοξυλικά οξέα και τα παράγωγά τους)(2):
Διατηρήστε 2 χρόνια κάτω από -20℃.
Ποτέ μην έρθετε σε επαφή με ακραίες συνθήκες όπως: υψηλή θερμοκρασία, υψηλό/χαμηλό pH και οργανικός διαλύτης υψηλής συγκέντρωσης.
1. Lucídio C, Fardelone J, Augusto R, e tal.J.Mol.Catal.B:Enzym., 2004, 29:41-45.
2. Stueckler C, Hall M, Ehammer H, e tal..Org.Lett, 2007, 9(26): 5409-5411.
