Ενανορδουκτάση (ERED)
Τα ES-ERED καταλύουν διάφορους τύπους υποστρωμάτων λόγω του ευρέος φάσματος υποστρωμάτων. Γενικά, το C=C των α, β-ακόρεστων ενώσεων με ομάδες απορρόφησης ηλεκτρονίων (συμπεριλαμβανομένων κετοναλδεΰδης, νιτροομάδων, καρβοξυλικών οξέων, εστέρων, ανυδρίτη, λακτονών, ιμινών, κ.λπ.) ανάγονται εύκολα από τα ES-ERED, αλλά οι ανενεργοποιημένοι διπλοί δεσμοί όχι.
Υπάρχουν 46 είδη ενζυμικών προϊόντων ERED (αριθμός ως ES-ERED-101~ES-ERED-146) που έχουν αναπτυχθεί από την SyncoZymes.
Καταλυτικός μηχανισμός:
| Ένζυμα | Κωδικός προϊόντος | Προσδιορισμός |
| Σκόνη ενζύμου | ES-ERED-101~ ES-ERED-146 | ένα σετ 46 Ene Reductases, 50 mg έκαστη 46 τεμάχια * 50mg / τεμάχιο, ή άλλη ποσότητα |
| Κιτ διαλογής (SynKit) | ES-ERED-4600 | ένα σετ 46 Ene Reductases, 50 mg έκαστη 46 τεμάχια * 50mg / τεμάχιο, ή άλλη ποσότητα |
★ Υψηλή εξειδίκευση υποστρώματος.
★ Ισχυρή χειραλική επιλεκτικότητα.
★ Υψηλή μετατροπή.
★ Λιγότερα υποπροϊόντα.
★ Συνθήκες ήπιας αντίδρασης.
★ Φιλικό προς το περιβάλλον.
★ Υψηλή ασφάλεια.
➢ Κανονικά, το σύστημα αντίδρασης θα πρέπει να περιλαμβάνει υπόστρωμα, ρυθμιστικό διάλυμα (βέλτιστο pH αντίδρασης), συνένζυμα (NAD(H)2 ή NADP(H)2), σύστημα αναγέννησης συνενζύμων (π.χ. γλυκόζη και αφυδρογονάση γλυκόζης) και ES-ERED.
➢ Όλα τα ES-ERED μπορούν να ελεγχθούν αντίστοιχα στο παραπάνω σύστημα αντίδρασης ή με το κιτ διαλογής ERED (SynKit ERED).
➢ Όλα τα είδη ES-ERED που αντιστοιχούν σε διάφορες βέλτιστες συνθήκες αντίδρασης θα πρέπει να μελετώνται ξεχωριστά.
➢ Υψηλή συγκέντρωση υποστρώματος ή προϊόντος με ενδέχεται να αναστείλει τη δράση του ES-ERED. Ωστόσο, η αναστολή μπορεί να ανακουφιστεί με την προσθήκη υποστρώματος σε παρτίδες.
Παράδειγμα 1 (α,β-ακόρεστες αλδεΰδες ή κετόνες)(1):
Παράδειγμα 2 (α,β-ακόρεστα καρβοξυλικά οξέα και τα παράγωγά τους)(2):
Διατηρείται για 2 χρόνια σε θερμοκρασία κάτω των -20°C.
Μην έρχεστε ποτέ σε επαφή με ακραίες συνθήκες όπως: υψηλή θερμοκρασία, υψηλό/χαμηλό pH και υψηλή συγκέντρωση οργανικού διαλύτη.
1. Lucídio C, Fardelone J, Augusto R, e tal. J.Mol.Catal.B:Enzym., 2004, 29: 41-45.
2. Stueckler C, Hall M, Ehammer H, κ.ά. Org.Lett, 2007, 9(26): 5409-5411.
